8. Adgang til oplysninger (art. 7, 11, 21 og 24)
Du skal som ansvarlig person dels sikre offentligheden adgang til visse oplysninger, dels sikre at de kompetente myndigheder i det land hvor dossieret opbevares har nem adgang til dossieroplysningerne (art.11).
Ifølge artikel 21 skal du som ansvarlig person sikre offentligheden adgang til den kvantitative og kvalitative sammensætning af produktet under hensyntagen til fortrolighed. Det betyder, at de kvantitative oplysninger kun kan kræves offentliggjort, når det drejer sig om stoffer, der er klassificerede (i henhold til forordning 1272/2008). Derudover skal offentligheden også have adgang til oplysninger om uønskede virkninger og alvorlige uønskede virkninger.
Udover dossieroplysningerne er du også forpligtet til at give yderligere information på forespørgsel fra de kompetente myndigheder i den konkrete medlemsstat (art. 24). Det drejer sig om tilfælde, hvor der opstår alvorlig tvivl om sikkerheden af et givet stof i kosmetiske produkter. Her kan myndighederne kræve en liste over samtlige produkter, der indeholder dette stof og koncentrationen af stoffet i disse produkter. Denne bestemmelse gælder kun med forordningen og træder derfor først i kraft 11. juli 2013.
Endelig skal den ansvarlige person også på anmodning oplyse de kompetente myndigheder om de distributører, de leverer produkterne til, i op til tre år efter at produkterne er blevet gjort tilgængelige for distributøren (art.7).