Hvornår ansøger du

Som producent, importør eller distributør af biocidprodukter kan man stå i mange situationer lige nu. Ens produkt er måske allerede på det danske marked - enten med krav om godkendelse eller midlertidigt uden krav om godkendelse. Man kan også være ved at introducere et nyt produkt på markedet, der ikke lige nu kræver godkendelse, men som kræver det fremover.

Virksomhederne bliver omfattet af den nye godkendelsesordning, i takt med at EU godkender eller afviser aktivstofferne til en eller flere af de 23 produkttyper, som lovgivningen skelner imellem. Et arbejde, som EU er i fuld gang med.

Et aktivstof kan lige nu være i fire situationer med forskellig konsekvens for virksomhederne:

1) Aktivstoffet er afvist (ikke optaget) til en eller flere produkttyper.
Produkter med det specifikke aktivstof skal udfases inden for en kort tidsfrist. Aktivstoffer, som ikke længere er tilladt, opføres på en ”negativliste” (”non-inclusion list”).
Læs mere i menuen til venstre

2. Aktivstoffet er godkendt til (optaget) en eller flere produkttyper.
Produkter med det specifikke aktivstof skal godkendes efter de nye regler. Det gælder både produkter, der allerede er på det danske marked og nye produkter. Aktivstoffer, som EU godkender, optages på en ”positivliste”, biociddirektivets bilag I.  
Læs mere i menuen til venstre

3) Aktivstoffet er under vurdering i EU. 
Produkter med aktivstoffer, som er under vurdering, kan i en overgangsperiode fortsat markedsføres efter de danske regler. Dette gælder, indtil EU har vurderet aktivstofferne i produkterne, og enten optaget dem på bilag I som godkendte aktivstoffer eller afvist dem.  
Læs mere i menuen til venstre

4) Aktivstoffet er nyt i EU.  
Produkter med nye aktivstoffer, der ikke er omfattet af EU's revurderingsprogram, kan ikke ansøge om godkendelse, før aktivstoffet er vurderet og godkendt i EU.
Læs mere i menuen til venstre 

Følg selv med
Det er ikke muligt at sige på forhånd, præcist hvornår EU godkender eller afviser bestemte aktivstoffer. Derfor er virksomhederne nødt til, og har pligt til, selv at følge med i, hvilke aktivstoffer, der kan forblive på markedet, hvilke, der er på vej ud, og hvilke der fortsat er i færd med at blive vurderet.