Sådan vurderer EU aktivstofferne

EU har siden 2004 været i gang med at vurdere de aktivstoffer, som fremover må indgå i biocidprodukter. Det gør man på baggrund af de oplysninger, som aktivstofansøgerne sendte ind i perioden 2004-2008. EU vurderer kun de stoffer, som virksomheder har søgt om at få godkendt. Aktivstoffer, som der ikke er blevet ansøgt om, er ikke længere tilladt at bruge i EU. 

Aktivstoffer, som EU godkender, optages på en ”positivliste”, biociddirektivets bilag I. Der går ca. to år fra den dag, EU beslutter, at et aktivstof skal optages på positivlisten (vedtagelsesdatoen), til godkendelsen formelt træder i kraft (den formelle optagelsesdato).

Aktivstoffer, som ikke længere er tilladt, opføres på en ”negativliste” (”non-inclusion list”).

EU's revurderingsprogram
EU’s revurderingsprogram omhandler en plan for, hvornår de enkelte typer af aktivstoffer skal revurderes. Planen udmøntes løbende i revurderingsforordninger.
Læs mere om revurderingsforordningerne her (engelsk)

Kun biocidmidler, der indeholder aktivstoffer, som er vurderede eller under vurdering efter biociddirektivet må sælges og anvendes på EU’s marked. Øvrige midler er udfaset.

Aktivstofferne vurderes i EU efter hvilke produkttyper, de indgår i. Der skelnes i lovgivningen mellem 23 produkttyper, og ethvert aktivstof godkendes eller afvises til en eller flere af de 23 produkttyper. Er et aktivstof først godkendt af EU til en produkttype, kan det bruges i alle produkter af den type.
Læs mere om produktyperne her

For at stofferne kan revurderes, skal myndighederne udarbejde en vurderingsrapport, der refererer, opsummerer og vurderer den samlede dokumentation for det pågældende stof. Stofferne deles ud, så hvert medlemsland får ansvar for at vurdere et antal stoffer. Vurderingsrapporterne danner basis for beslutningen om EU-godkendelse.