DispensationerDer kan gives dispensation til et ikke godkendt middel i indtil 120 dage, hvis der foreligger en fare, der truer en afgrøde i det pågældende erhverv, og som ikke kan bekæmpes på anden måde. Dvs., at der ikke er godkendte midler til den specifikke fare. Det bliver vurderet individuelt fra sag til sag, om der kan gives en dispensation.Reglerne om dispensation er detaljeret beskrevet i artikel 53 i forordning 1107/2009.Midlertidige godkendelser Der er én mulighed for at starte ansøgningsprocessen, før et aktivstof er optaget på EU's positivliste. Et nyt aktivstof skal vurderes af EU inden for 2 ½ år. Hvis tidsfristen overskrides, kan du ansøge i et medlemsland om en midlertidig godkendelse af dit produkt, uden at aktivstoffet er færdigvurderet. Godkendelsen gives for maksimum tre år, og maksimalt et år længere end udløbsdatoen for aktivstoffet. Søger du om gensidig anerkendelse, mens tilladelsen løber, er det frivilligt for medlemslandene om de vil give den gensidige anerkendelse. Reglerne om dispensation er beskrevet i artikel 30-32 i forordning 1107/2009. Godkendelse til forsøgsmæssig afprøvning Midler med nye sammensætninger og/eller aktivstoffer, der er under udvikling, kan afprøves forsøgsmæssigt med tilladelse fra Miljøstyrelsen. Der kan også være tale om midler, der allerede er godkendt, men til andre anvendelsesområder end det aktuelle, som man ønsker at afprøve midlet i. Ansøgningsskema (WORD) kan downloades her.Ansøgning om godkendelse til salg af giftige eller meget giftige midler Forhandlere af giftige og meget giftige midler skal søge om tilladelse hos Miljøstyrelsen.Se mere
Hovedprincipper - pesticidforordning
Hvad ved du om den nye pesticidforordning? Faktaark om pesticidforordningenPræsentationsmateriale fra informationsmøde for branchen
Ansøgningsskema gensidig anerkendelse og zonegodkendelseAnsøgningsskema prænotifikation zonegodkendelseCompleteness check formVejledning NordzonenVejledning effektivitetsvurdering i Nordzonen Vejledning fra EUAnsøgningsskema parallelgodkendelse
Pesticidforordning 1107/2009Klassificeringsforordning (CLP) 1272/2008Præparatdirektivet 1999/45Mærkningsforordning 547/2011 /2011
Hold dig ajourDansk lovgivning, se retsinfo.dk og lovtidende.dk EU-regulering, se eur-lex.europa.eu